اثربخشی داروهای تولید داخل ام اس همپای نمونه های خارجی است

به گزارش ایرنا، دکتر سید مسعود نبوی روز سه شنبه در حاشیه بیست و پنجمین کنگره بین المللی نورولوژی و الکتروفیزیولوژی بالینی ایران (11 تا 14 اردیبهشت) در جمع خبرنگاران در این خصوص توضیح داد: درمان های ام اس در سال های اخیر تغییر کرده است؛ تا 25 سال پیش درمانی های زیادی برای این بیماری نداشتیم و درمان ها معطوف به برخی داروهای توانبخشی، بازتوانی، داروهای علامتی و کورتون می شد و دارویی که بتوانند با آن سیر بیماری را تاحدی کنترل کنند، در بازار جهان وجود نداشت.
وی افزود: به مرور زمان داروهای جدیدی وارد بازار شد به طوری که از حدود پنج سال گذشته تعداد این داروها با مکانیزم عملکرد مختلف زیاد شد و امروزه شاهد داروهایی با عملکرد و اثربخشی بیشتری هستیم؛ به ویژه در دو سال گذشته داروهای موثری توسط دو مرکز بزرگ جهانی اف دی ای آمریکا و ای ام ای اروپا مجوز گرفتند و وارد بازار داروی بیماری ام اس شدند. این داروهای جدید در ایران نیز تولید می شوند.
مدیر بالینی مرکز طب ترمیمی و دپارتمان مغز و علوم شناختی پژوهشگاه رویان با یادآوری پیشرفت های چشمگیر ایران در تولید داروهای بیماری ام اس، اظهار کرد: تولید داروهای مورد نیاز بیماران ام اس، در ایران نیز همتراز با کشورهای پیشرفته دنیا درحال تولید و مصرف است؛ بسیاری از داروهایی که امکان واردات آن به کشور را نداشتیم و یا اینکه هزینه های واردات آنها سنگین بود، به کمک محققان کشور موفق به تولید آنها در داخل شدیم.
وی توضیح داد: این داروها یا شیمیایی و یا بایوتک هستند که اکنون در داخل کشور به مقدار زیادی در درمان بیماران استفاده می شود و بسیاری از آنها قابل رقابت با نمونه خارجی هستند.
نبوی تاکید کرد: تولید داخل در کشور به معنای این نیست که ما از واردات داروهای جدید ام اس بی نیاز باشیم؛ تولید بسیاری از این داروها در داخل زمان بر است و نیاز به تکنولوژی خاص یا خطوط تولید خاص دارد، همچنین امکان تولید برخی داروها در داخل را به دلیل هزینه های سنگین نداریم؛ بنابراین تا قبل از این که به این مرحله دانشی برسیم باید واردات دارو را داشته باشیم.
وی ادامه داد: در عین حال برخی بیماران تمایل دارند که داروهای وارداتی مصرف کنند و ما نباید بیماران را محروم کنیم؛ هدف اصلی ما باید مصرف داروهای داخل باشد ولی شرط لازم این است که داروهای داخل کیفیت کافی برای مصرف را داشته باشند.
استاد پژوهشگاه رویان در پاسخ به این که مگر داروهای تولید داخل ام اس کیفیت و استاندارد بین المللی ندارند، اظهار داشت: در ارتباط با فیلد مغز و اعصاب داروهای تولید داخل کیفیت لازم را دارند اما برخی از داروها کیفیت داروهای برند را ندارند؛ بنابراین ما وظیفه داریم به بیماران آگاهی دهیم و آنها را در انتخاب داروی مصرفی آزاد بگذاریم، دارو یک کالای مصرفی نیست بلکه محصولی است که با سلامت و جان بیماران ارتباط دارد و امیدواریم روزی برسد که تمام داروهای ساخت داخل ام اس به اثربخشی و کیفیت لازم برسند و قیمت معقول داشته باشند.
نبوی افزود: داروهای تولید داخل مراحل قانونی و کارآزمایی بالینی را طی کرده اند، همتایی آنها نیز در اثربخشی با نمونه های خارجی تایید شده است و به میزان زیادی مصرف می شوند، اما ممکن است برخی داروها مانند داروهای شیمیایی این میزان اثربخشی را نداشته باشند؛ صحبت ما در ارتباط با برخی داروهایی است که از نحوه تولید آنها اطلاعات کافی نداریم و ممکن است از مواد اولیه با کیفیت در تولید آنها استفاده نشده باشد و مراحل استاندارد را نگذرانده باشند که البته تعداد آنها زیاد نیست اما به هرحال در بازار دارویی ما هستند.

** میزان شیوع ام اس در ایران
رئیس مرکز تحقیقات مغز و اعصاب علوم شناختی میزان شیوع ام اس در ایران را 75 تا 80 هزار نفر اعلام کرد و گفت: از این تعداد درصدی دارو مصرف نمی کنند یا نیاز به داروهای معمول ام اس عودکننده ندارند و تعدادی نیز ممکن است درمان را رها کرده باشند؛ با این حساب حدود 40 هزارنفر از بیماران تحت درمان دارویی هستند.
نبوی ادامه داد: سن شروع این بیماری بین 20 تا 40 سالگی است و شیوع آن حدود 2 تا سه برابر در زنان بیشتر از مردان است.
وی درخصوص پوشش بیمه ای داروهای ام اس نیز گفت: پوشش بیمه ای این داروها در ایران بسیار مناسب است؛ به طوری که بیش از 90 درصد داروهای تولید داخل و بین 60 تا 75 درصد داروهای وارداتی تحت پوشش بیمه هستند.
مدیر بالینی مرکز طب ترمیمی و دپارتمان مغز و علوم شناختی پژوهشگاه رویان با توصیه به پیشگیری از بروز این بیماری، در مورد روش های پیشگیری توضیح داد: کاهش استرس، انجام فعالیت های فیزیکی مناسب، استفاده کافی از نور آفتاب و مصرف کافی ویتامین دی مهمترین راه پیشگیری است و پیشگیری ثانویه نیز از اهمیت زیادی برخوردار است به این معنا که به محض تشخیص بیماری، اقدامات درمانی آغاز شود.

** ام اس
مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) بیماری فلج‌کننده مغز و نخاع (دستگاه عصبی مرکزی) است؛ در بیماری ام اس، سیستم ایمنی بدن به غلاف محافظ (میلین) بافت عصبی حمله کرده و موجب اختلال در ارتباط بین مغز و دیگر مناطق بدن می‌شود. در نهایت، این بیماری منجر به تخریب و یا آسیب دائمی به اعصاب می‌شود.
علائم و نشانه‌های ام اس بسیار متفاوت است و به‌ شدت و محل آسیب بستگی دارد. برخی از افراد مبتلا ممکن است توانایی راه رفتن به‌صورت مستقل را ازدست ‌داده و یا کاملاً فلج شوند درحالی ‌که عده‌ای دیگر از افراد مبتلا به این بیماری، دوره‌های طولانی را بدون تجربه‌ هیچ علائمی پشت سر می‌گذارند.
درمان بیماری ام اس راه حل قطعی ندارد؛ بااین‌حال می‌توان با رسیدگی به آن، سرعت بهبودی پس از حمله بیماری را کند کرده، روند بیماری را اصلاح‌کرده و یا علائم آن را کنترل کرد.
علمی**1834*2017

انتهای پیام /*


علمی آموزشی


پزشکی


ام اس

تقویت سازگاری خون تزریقی با استفاده از ویرایش ژنتیکی

به گزارش روز یکشنبه گروه علمی ایرنا از پایگاه اینترنتی یورک الرت، تزریق خون (Blood transfusion) به فرایند انتقال خون یا فراورده‌های خونی از شخص اهدا کننده به دستگاه گردش خون فرد دیگر گفته می‌ شود.
تهیه خون برای بیمارانی که نیاز به تزریق مکرر خون دارند و نیز برای افرادی که دارای انواع نادر خونی هستند، چالش بزرگی برای خدمات انتقال خون در سراسر جهان به شمار می رود. بیماران مبتلا به اختلال های خونی مانند تالاسمی یا بیماری سلول داسی شکل به تزریق مکرر خون نیاز دارند.
بیماران با تزریق مکرر خون در نهایت نسبت به خون همه افراد به غیر از خون اهدا کننده ای که بیشترین سازگاری را با خون آنها دارد، یک واکنش ایمنی نشان می دهند.
اکنون محققان دانشگاه بریستول در انگلیس با استفاده از ویرایش ژنتیکی CRISPR-Cas9، رده سلولی منحصر به فردی درست کردند که در آن ژن های گروه خونی تغییر می کند تا از بیان پروتئین هایی که باعث بروز واکنش های ایمنی می شوند، جلوگیری شود.
محققان با حذف (ژن های) گروه های مختلف خونی در یک رده سلولی، سلول هایی درست کردند که می توانند متمایز شوند و گلبول های قرمز جدیدی تولید کنند که بیشترین سازگاری را در فرایند تزریق خون دارند.
دکتر ‘اشلی توی’ رییس واحد تحقیقاتی دانشگاه بریستول گفت: خون ساخته شده با استفاده از گلبول های قرمزی که تحت ویرایش ژنتیکی قرار گرفته اند، می تواند روزی به ارائه تزریق های خونی سازگار شده برای بیمارانی منجر شود که یافتن خون سازگار با آنها از میان جمعیت اهدا کننده دشوار و یا غیر ممکن است .
وی خاطر نشان کرد، این گلبول های قرمز که تحت ویرایش ژنتیکی قرار گرفته اند، می توانند به ابداع درمان های بهتر برای بیمارانی منجر شوند که تامین نیازهای بالینی آنها دشوار و یا غیر ممکن است.
با این حال وی اذعان داشت که تولید گلبول های خونی مناسب برای مصرف این بیماران هنوز به فعالیت بیشتری نیاز دارد.
این محقق ادامه داد: این مطالعه که هفته جاری در مجله EMBO Molecular Medicine منتشر شده است اولین مطالعه است که نشان می دهد، می توان از ویرایش ژنتیکی به همراه کشت گلبول های قرمز در محیط آزمایشگاه ، گلبول های خونی نادر قرمز برای بیمارانی درست کرد که نیازها خاصی دارند.
علمی**2038**1440

انتهای پیام /*


علمي آموزشي


تزريق


خون